当一颗精子钻入卵细胞后，也就意味着一个小生命的冒险之旅正式开始了。经过有丝分裂、减数分裂，携带父母亲遗传密码的受精卵逐渐发育成胚胎。然而，并不是所有遗传指令都能被正确传达，突发的错误将让小小生命体遭受巨大的劫难——或过早夭折，或带着不可治愈的缺陷降生。对于准妈妈们来说，定制健康胚胎宝贝，进行孕前风险决策，无疑是一个更好的选择。
孕前诊断，是胚胎植入前进行的遗传学诊断，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，胚胎植入前基因诊断（PGD）和染色体筛查（PGS），保证植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的危险。
PGS——筛查染色体异常，杜绝习惯性流产
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，在胚胎植入着床之前，试管婴儿疗程取培养第五天的囊胚进行细胞采样及晶片分析，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
染色体是遗传基因的载体,是组成人体的密码，任何数目异常和结构改变,比如缺失、重复、倒位和易位等,都可引起遗传物质的不平衡,从而导致染色体病的发生或者习惯性流产、胎停育等不良现象。一般情况下，胚胎染色体数目异常的几率是随母亲年龄的增长而增加的，染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是自然流产或胚胎停育，或即使生下来也可能存在健康问题如智力低下、发育迟缓、唇腭裂、内脏畸形等。研究数据表明，染色体数目异常导致流产的概率是百分之五十。
PGD——检测基因突变，防止遗传疾病
PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病，甚至诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。
这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。
美国拥有世界上最先进的胚胎植入前基因诊断技术
植入前基因诊断preimplantationgeneticdiagnosis(PGD)：在胚胎植入母体前进行全面的基因检查，以排除携带遗传病的胚胎。
第二代全基因组测序nextgenerationsequencing(NGS)：新一代的全基因组测序技术，仅48小时就可完成全基因组测序。
荧光原位杂交(FISH)：用于检测胚胎染色体的完整性。
单细胞DNA扩增：只需提取胚胎的一个细胞就可对全部基因组进行测序。
对于35岁以上的女性，流产胚停超过两次以上，多次试管婴儿疗程未成功的，及有家族遗传疾病和染色体异常家族史的准妈妈，可以选择赴美接受最先进的第三代试管婴儿治疗，***国际医疗服务机构将竭诚为你服务，为您的圆梦之旅保驾护航。
这是一场技术革命，胎儿遗传疾病筛查，基因测序新技术，将会实现准妈妈们拥有一个健康孩子的梦想！
